Enquête Publique – Norme volontaire
Date de clôture : 12/07/2024
Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant - Partie 1: Exigences générales - Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025)
NF EN ISO 15223-1/A1
| Suivie par la Commission : | Management de la qualité et aspects généraux correspondants des dispositifs médicaux | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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Le présent document amende la norme homologuée NF EN ISO 15223-1, de septembre 2021. Voir plus Voir moins |
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| Informations complémentaires : | |||
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