7 résultats pour : "NF EN ISO 10993-7"
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Normes publiées
Norme publiée
Les normes volontaires sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation sectoriels, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, …). Les normes françaises sont homologuées.
Voir toutes les normes publiées (7) Fermer| Titre | Référence | Filière | Publication | Avis | Suivi |
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| Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7 : Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène | NF EN ISO 10993-7 | Française | 03/06/2026 | Répondre | Non suivi |
| Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 3 : essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction | NF EN ISO 10993-3 | Française | 10/12/2014 | Répondre | Non suivi |
| Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5 : essais concernant la cytotoxicité in vitro | NF EN ISO 10993-5 | Française | 01/07/2010 | Répondre | Non suivi |
| Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 15 : identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliages | NF EN ISO 10993-15 | Française | 16/06/2023 | Répondre | Non suivi |
| Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 12 : préparation des échantillons et matériaux de référence | NF EN ISO 10993-12 | Française | 21/08/2021 | Répondre | Non suivi |
